​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆グローバル展開×豊富なパイプライン》

【適性に応じたマネジメント職・海外駐在員へのキャリアパス】
※海外担当者と連携したグローバル安全対策、治験・市販後の安全性管理、承認申請対応、および安全対策プロセスの改善推進をご担当いただきます。

・海外担当者との協働によるグローバル安全対策業務
・治験における安全性モニタリング
・承認申請、照会事項への対応
・市販後医薬品の安全対策
・安全対策プロセスの検討・改善策立案　等

＜注目ポイント・魅力＞

・高年収～1,500万円
・加速するグローバル展開×豊富なパイプラインで注目の企業
・適性に応じたマネジメント職・海外駐在員へのキャリアパス
・リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・安全対策業務経験（3年以上）
・医学・薬学に関する基本知識
・PV・GVP関連規制の深い知識
・当局・他社・他部署との交渉力
・日常業務においてコンプライアンスを遵守できること
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・グローバル製品の安全対策業務経験
・がん領域における治験・製品の安全対策業務経験
・安全性データベース使用経験（Argus等）
・数名規模のチーム/プロジェクトリーダー経験

＜会社概要＞

【大手内資系グローバルファーマ】
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企業です。
・近年は特にオンコロジー領域に注力しています。
・アカデミアとの連携を活かし、日本国内で高いプレゼンスを持っています。
・国内製薬企業の中でも最も多い開発パイプラインを有し、新薬の研究開発でリーダー的役割を果たしています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,500万円
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬