＜主な仕事内容＞

《化学領域◆グローバル案件担当◆フルフレックス&ハイブリッド勤務OK》

【将来的なグループリードへのキャリアパス】
※低分子から新モダリティまで幅広く関与◆顧客窓口としてプロジェクト全体の進行管理の推進、社内外ステークホルダーとの関係構築をご担当いただきます。

・顧客窓口としてのプロジェクト進行管理・運営推進（海外受注案件が主）
・社内外ステークホルダーとの関係構築・維持
・顧客の潜在ニーズの掘り起こし、新規ビジネス機会の創出
・低分子・ペプチド・核酸領域における知識・研究能力の向上
◆10名弱の部下マネジメントあり

＜注目ポイント・魅力＞

・グローバル創薬の日本代表的ポジションで海外案件を多数ご担当
・低分子から新モダリティまで幅広く関与
・将来的なグループリードへのキャリアパス
・フルフレックス&ハイブリッド勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬会社/ヘルスケア関連研究における実務経験（5年以上）
・低分子/モダリティ（ペプチド/核酸）に関する実務能力
・リーダーシップ
・問題解決能力
・社内外とのコミュニケーション力

＜その他＞
・修士号（理系）
・流暢な日本語力
・日常会話レベルの英語力（ビジネスである程度使用できるレベル、翻訳ツールの使用機会あり）

【歓迎要件】
・海外駐在経験/海外機関でのビジネス経験
・アカデミア・ベンチャー・製薬企業等とのコラボレーション経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可能）

＜資格・その他＞
・博士号
・PMIによるプロジェクトマネジメントに関する資格（Project Management Professional）
・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点程度、顧客との信頼関係構築が可能なレベル）
・外国籍候補者も検討可（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションできることが必須）

＜会社概要＞

【創薬支援プラットフォーム企業】
・国内を拠点とする創薬支援プラットフォーム企業として、創薬初期研究を中心にアドバイザリーおよび研究サービスを提供しています。
・大手製薬グループ傘下の企業として、安定した資本基盤を有し、中長期的な視点で研究開発を推進しています。
・ライフサイエンス分野における研究開発支援を通じて、国内外の製薬企業と連携しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,200万円
勤務地：首都圏
※詳細は面談にてご説明いたします。
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
業界：製薬