​＜主な仕事内容＞

《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》

【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】
※低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。

・低分子医薬品の分析法開発
・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計
・試験法バリデーション・安定性試験
・海外R&D部門・生産部門への分析法移管
・ガイドライン（GMP/SOP等）に基づく分析機器の管理
・治験・製造販売承認申請関連文書（IMPD/CTA等）の作成
・国内外SOPの作成・改訂

＜注目ポイント・魅力＞

・安定した事業基盤を有する大手製薬企業
・グローバル開発プロジェクトへの参画機会
・海外赴任のチャンスあり
・関西エリア勤務
・高水準の報酬パッケージ
・フレックス勤務OK

＜応募要件＞

【必須要件】
＜下記の知識・ご経験＞
・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計
・低分子医薬品の分析法開発
・HPLCを用いた定量法/純度試験法/溶出試験法の開発・改良
・日英両言語のSOP作成・運用
・ラボメンバーへの教育訓練の実施
・治験薬GMPに関する知識

＜スキル・他＞
・修士号（自然科学分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・ラボテクニシャンへの指導力、リーダーシップ

【歓迎要件】
・博士号（自然科学分野）
・医師免許

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業です。
・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科など、多岐にわたる領域に特化しています。
・研究開発型の製薬メーカーとして高い専門性と技術力を保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：関西エリア
※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬