​＜職務内容＞

※※グローバル品質保証体制の強化に取り組んでいる日系ファーマで、グローバル QAヘッドの下で、グローバル品質保証の戦略的なアクションプラン策定に携わっています。※※

【主な業務内容】
・グローバル GDP の体制確立およびアドミニストレーショングループにおける以下の業務
（１）グローバル GDP の体制の確立とグローバルリード
（２）グローバル変更管理の事務局および業務補佐
（３）グローバル製品レビュー会の実行補佐
（４）その他、グローバル QA アドミニストレーショングループの業務補佐

【本ポジションのやりがい】
・日本、欧州、北米、 APACの各リージョンと協働して業 務をすることで、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる。
・SCM部門と協働し、グローバル GDP体制の確立をリードしていただくことで、各国の、最新の GDP規制を習得できる。
・グローバル変更管理、グローバル製品レビューおよび KPIの管理等に、最新のシステムを利用していることから、ソフトウェアの知見や経験が得られる 。

＜応募要件＞

【必須要件】
・グローバルチームにおけるプロジェクトリードの経験
・GDPに関する知識
・薬学・工学・農学・理学系等の大学卒以上
　※ 修士や博士号があれば望ましい
・ネイティブかそれに相当する日本語力
・海外との業務に必要な高度な英語力
　※ 英語によるスムーズなコミュニケーション(会話・メール)能力

【歓迎要件】
・５年以上の製薬業界における品質保証業務の経験（GMP/GQP）
・グローバル品質保証部門での経験
・組織あるいはチームマネジメントの経験

＜会社概要＞

バイオテクノロジーの分野で特に強みを発揮する日本発・グローバル製薬企業です。大手日系ファーマとして海外市場への進出を加速させており、今後さらなる成長が期待されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京　※在宅勤務制度あり！
年収：1,000万円～1,200万円
就業時間： 9時00分～17時40分
業界：製薬

＜注目ポイント＞

日本発のグローバル・スペシャリティファーマへの飛躍に挑戦し成長する企業です。日本、欧州、北米、APACの各リージョンや、SCM部門と協働しながら、品質保証体制のグローバル化に取り組んでいただきます。英語を使いながらご活躍できるのも魅力の案件ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。