＜主な仕事内容＞

《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》

【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】
※医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。

・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理
・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケーション
・スケジュール・予算・タスク管理
・CRO、アカデミア、共同研究先との連携・折衝
・開発戦略の検討・実行支援
・AMED関連業務（申請、進捗報告、要件管理等）
・規制当局対応に関する準備支援
・会議運営、資料作成
・プロジェクト管理ツールを用いた進捗管理等

＜注目ポイント・魅力＞

・CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能なポテンシャル採用枠
・日本事業責任者直下で直接指導を受けられる環境
・少人数チームで戦略から実行まで一貫して関与可能
・海外当局・グローバル関係者との連携機会あり
・意思決定が速く裁量を持って推進できる環境
・日本全国からフルリモート勤務OK

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）
・英語業務に対して抵抗がないこと
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
＜ご経験＞
・希少疾患領域での開発経験または関心
・アカデミア発シーズの開発
・グローバル開発プロジェクト
・AMED関連業務

＜スキル・他＞
・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル
・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲
・多職種メンバーとの協働・調整力

＜会社概要＞

【アカデミア発の日系バイオベンチャー】
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対する治療薬開発を行っています。
・分子レベルの遺伝子発現制御メカニズムを活用し、革新的な経口治療薬の研究開発およびグローバル展開を推進しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
※ご経験・スキルに応じて決定
勤務地：全国からフルリモートOK
業界：製薬