​＜職務内容＞

・経営層と協力して、CROのマネジメント、方針の確立、組織の運営、採用活動に取り組む
・治験プロジェクトに十分なリソースを確保し、タイムラインならびに品質の担保、予算管理を実施する。
・CROチームと連携し、必要に応じ、方針、プロセス、ツール、ノウハウを最大限活用する
・他部門と協力し、提案書の作成、ビッドへの参加を含め、ビジネスディベロップメントの活動に協力する
・採用活動、リソースの確保をリードする。
・HRと協力し、部門の人事に対応する
・生産性を高める取り組みや最新のプラクティスを実施する
・必要に応じ、部門のオリエンテーションやトレーニングプログラムを実施する
・部門システム、ＳＯＰ、方針やプロセスの開発、コミュニケーションをリードする。
・社内、社外（クライアント、チームメンバー、サイトの人員等）を問わず、良好な関係を構築する。
・経営層に対し、進捗報告をし、必要に応じ、質疑応答、疑問点を解消するように努める。
・必要に応じ、クライアントプロジェクトの管理者として従事する。
・部門の人材開発を監督する。

＜応募要件＞

・学士号以上(BSが望ましい）
・10年以上の職務経験、７年以上の臨床分野もしくは関連する分野での業務経験、ならびに臨床開発分野における５年以上の管理監督経験
・部門および部下のマネジメントにおける十分なノウハウを有していること
・臨床開発のプロジェクトマネジメント、ＧＣＰ、その他モニタリング等の知識
・ＭＳ Officeの習熟
・口頭ならびに書面での専門的なコミュニケーション
・英語でのリーディング、ライティング、スピーキング能力

＜会社概要＞

ヘルスケアに特化し、薬事・保険償還戦略、臨床試験管理、PMS、KOLマネジメント、マーケットアクセスなど多岐に渡る分野においてend-to-endのソリューションを提供する外資系CRO＆コンサルティングファームです。特に医療機器の承認に関しては国内トップクラスの実績を誇ります。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,100万円～1,600万円
勤務地：東京　※50%程度のリモートワークOK
就業時間：9:00～17:30　
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

Class III、IVの医療機器製品に注力しながら多岐に渡る製品群に携わることができます。医療機器、製薬ご出身の方で、CROマネジメント、クリニカルマネジメント、ピープルマネジメントのご経験をお持ちの方を募集しています。定年が65歳（契約社員は70歳）と長くご就業頂けるのも魅力ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。