​＜主な仕事内容＞

《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】
※臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。

・臨床試験計画・CDPの立案
・各種申請関連文書の作成
・PMDA相談対応資料の作成
・臨床試験データの分析、試験結果の評価

＜注目ポイント・魅力＞

・再生・細胞医薬の開発に初期段階から関与
・海外駐在の可能性もあるグローバルなキャリア形成
・少数精鋭のチームで協働する環境
・難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務
・フルフレックス＆リモート勤務OK

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上）
・英語でのコミュニケーション力
・学士号（理系）
・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験
・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を導き出す能力
・関連部門と連携するリーダーシップスキル
・情報やデータを基に状況を分析し、課題を解決する行動力

＜会社概要＞

【大手ヘルスケアカンパニー】
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他同社指定の休日
業界：製薬