​＜職務内容＞

・臨床試験に関するプロセスおよびインフラの確立、導入、維持管理
・プロジェクトリードと協力し、プロジェクト戦略の策定、承認、実行を行い、成果物のタイムリーな達成を確実にする。
・日本開発チームとGlobal Development Teamsの間のオペレーションとコミュニケーション。
・複雑なプロジェクトコミュニケーションを指揮し、プロジェクトチームメンバーやローカルガバナンスメンバーを含むステークホルダーにプロジェクトの状況を報告する。
・ファイナンス、プログラムマネジメント、スタディチーム、クリニカルサプライチェーン、プロジェクトマネージャー、ロジスティクスコーディネーターと協働し、12週間、36ヶ月、10年計画を策定し、財務計画や製造供給計画などの業務を行う。
・プログラムマネジメントおよびファイナンスと連携し、一貫性のある正確なレポーティングを実現する。
・開発指標と標準レポートの収集、開発、配布、レビューをコーディネートする。
・必要に応じてリーダーシップミーティングに出席し、開発戦略オペレーションを代表する。

＜応募要件＞

・看護、サイエンス、またはヘルス関連分野の学士号
・10年以上の開発経験
・ビジネスレベルの英語スキル（文章と会話の両方）
・臨床研究に関する幅広い知識
・臨床プロジェクトに不可欠なインフラとプロセスの確立と維持ができること
・Pre-Clinicalから完全な研究開発プログラムまで、関連するマイルストーンと薬事申請を含めた機能横断的な研究開発プログラムの管理経験
・クロスファンクショナルチームを率い、ファシリテートした経験
・個人でもチームでも、優先順位をつけてタスクを遂行する能力
・会議の議事録や資料を評価し、プロジェクトのタイムラインに必要な更新を行うことができる。
・複雑で複数のプロジェクトに、最小限の批判的思考を働かせながら取り組むことができる。
・細部への確かな配慮と優れた組織力
・優先順位を決め、緊張感を持って行動し、協働する能力
・SMARTSHEET、Word、Excel、PowerPoint、Spotfire、Tableauを含むコンピュータスキル
・SharePointに精通していることが望ましい

＜会社概要＞

高い研究開発力を有し画期的な医薬品を開発する外資系バイオ医薬品企業です。「患者様への貢献」を第一に考え、特にアンメットニーズの領域にもチャレンジする医療へのパッションが強いグローバル企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,200万円～2,200万円
勤務地：東京
就業時間：9：00～18：00（フレックス制あり、コアタイム：10:00～15:00）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

国内外でプレゼンスを高めている急成長中のバイオファーマです！意見を通しやすい風通しの良い風土で、コアタイムなしのフレックスタイム制度など働きやすさも魅力の企業です。ご興味がございましたら、担当コンサルタントまで是非お気軽にお問い合わせください！