＜主な仕事内容＞

《国内施設開発◆フルフレックス＆リモートワークOK》

【臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション】
※日本の臨床研究施設の開発を主導し、主要ステークホルダーとの連携を通じて、高品質な臨床試験環境の構築・最適化を推進いただきます。

・施設戦略の策定、施設開発・拡大の主導
・国内への臨床研究誘致に向けた施設ポートフォリオの開発
・社内関連部門との連携によるパートナーシップの推進・強化
・治験責任医師/CRC/施設責任者等との関係構築・維持
・主要外部ステークホルダーへの臨床研究戦略・ビジョンの共有
・治験実施における業務効率化・プロセス改善の推進
・ベストプラクティスの特定・共有
・サイクルタイム短縮・患者登録最適化に向けた施策の実行

＜注目ポイント・魅力＞

・臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション
・国内の研究施設・KOLとの長期的な関係構築をリード
・新たな施設モデルや業務プロセスの構築に携わる機会
・フルフレックス＆週2日リモートワークOK

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・製薬業界における臨床開発/臨床試験オペレーションまたは関連業務の実務（5年以上）
・オンコロジー/呼吸器/肝疾患いずれかの領域における実務
・マトリックス組織におけるプロジェクト/チームのリード

＜知識・スキル＞
・ICH-GCP、国内規制/規制プロセスに関する知識
・モニタリングを含む臨床試験オペレーション全般に関する知識
・高いステークホルダーマネジメント/コミュニケーション力
・変化する戦略/事業環境への柔軟な対応力

＜その他＞
・日本国内での就労資格
・ビジネスレベルの日本語力と英語力
・学士号（理系）

【歓迎要件】
＜ご経験＞
・戦略的な施設/機関とのパートナーシップ構築・拡大
・デジタルソリューション/テクノロジーの活用
・社内外を巻き込んだ新たな業務プロセス/働き方の設計・導入

＜スキル・その他＞
・臨床研究戦略の立案・提案力
・データ分析/データストーリーテリングスキル
・変化/課題に対する柔軟かつ主体的な対応力
・治療領域/製品知識を継続的に習得できる能力
・ライフサイエンス分野の学士号

＜会社概要＞

【外資系製薬企業】
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。
・スペシャリティ領域に特化して事業を展開しており、多くの開発パイプラインを有する優良安定企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,300万円
勤務地：関東エリア
※週2日リモートワークOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬​