​＜職務概要＞

・臨床試験における医学的説明責任と監督の第一人者としての役割を果たす
・社内外のネットワークにおけるマトリックス管理の責任
・Phase1～Phase3試験の管理、意思決定能力の実証
・部門横断的な同僚に医学的・科学的専門知識を提供する

＜応募要件＞

・MD
・科学的/臨床的な場で情報を明確に伝え、プレゼンテーションする能力
・医薬品開発プロセスに関する知識
・効果的な臨床計画およびプロトコルの実行に必要な要素に関する知識
・チームをリードし効果的に仕事をする能力、それを証明する優れたリーダーシップ能力
・英語力（会話および文章）尚良

＜会社概要＞

新体制での始動をしたばかりのグローバル製薬メーカーです。社内でのオポチュニティーやグローバルでの活躍の舞台がある一方、少数精鋭な企業文化もあり裁量を持ちつつキャリアステップの可能性も幅広くあります。在宅勤務制度やフルフレックス制度等働きやすい環境も整っている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～2,000万円
勤務地：東京　※リモートワーク制度あり
就業時間：フルフレックス制度あり（コアタイムなし）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

臨床試験において、MDとしての観点から臨床的視点で試験をサポートしリード頂きます。ローカル試験においても、Monitor Investigatorとコミュニケーションをとりながら安全性情報のデータ読み込みを行っていただきます。KOLやグローバルのカウンターパートとの協働も多いお仕事ですが、業界経験は問いません。製薬企業にてキャリアをスタートされたい方も、異なる環境で新しいキャリアにチャレンジされたい方も歓迎ですので、是非担当コンサルタントまでお問合せください！