​＜職務内容＞

※※日本の薬事担当として、日本の製品情報を元に各国RAの製品登録を支援して頂きます。また、素早く製品登録ができるよう開発の初期段階から日本の開発部門等とも連携して頂きます。※※

【職務詳細例】
・製品開発初期段階からの薬事面での申請ドキュメント作成支援
・米国、カナダ、中国への製品登録業務及びその他地域への登録支援
・既販品の市場維持に向けた薬事面からの支援業務
・米国、ドイツHQの薬事部門のとコミュニケーション
・上記職務組織と取り組んでいるプロジェクトのマネジメント

＜応募要件＞

・大卒以上（技術系の学位が望ましい）
・医療機器業界での実務経験
・AIもしくは薬事の業務経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上相当）
・その他上記業務に必要なご経験やスキル
　※詳細は面談にてご相談頂きます。

＜会社概要＞

世界40の国と地域で事業を展開する日系グローバル医療機器企業で、多岐に渡る分野で顧客にフォーカスしたソリューションを提供しています。市場で大きなシェアを占める製品も複数有しており、日本でもグローバルでも成長を続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京　※リモートワークOK（週3日程度）
就業時間：8：45～17：30　※フレックスタイム制度あり（コアタイム11:15～13：30）
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

歴史ある国内のヘルスケア企業から国際的なメディカルテクノロジー組織へと変貌を遂げる巨大なグローバルプロジェクトが進行中です。最新のAI技術に携わり、日本から世界へ発信するグローバル規模の事業チャンスのあるポジションです。業界最高水準の充実した福利厚生制度があり、週3日のリモートワークをはじめワークライフバランスを大切にしながらご活躍頂ける環境です。日本企業の安定性と外資系企業のダイナミズムと柔軟性を持ち合わせた働きやすい企業ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。