ジャパンプロジェクトリード(シニアマネージャー)

Posted 29 August 2022
Salary ~1,500万円
LocationTokyo
Job type Permanent
IndustryPharmaceutical
Job ID22130
Contact Name喜多 莉沙子

Job description

<職務概要>

1. 最小限の監督のもと、プロジェクトの開始、計画、実行、モニタリング、クロージングを担当する。
-プロジェクトの開始は、プロジェクトスポンサーやステークホルダーと協力し、プロジェクトの範囲や制約を理解した上で行う必要がある。
-プロジェクト計画には、別の場所で定義されたTPP、TPC、CDPなどの主要な戦略文書の作成、予算、スケジュール、リソースの見積もりなどが含まれる。また、プロジェクトのリスク管理計画の策定もプロジェクト計画の一部となる。
-プロジェクトの円滑な遂行には、JPLを中心とした強力なチームワークが必要。
-JPLは、プロジェクト全体の進捗を監視し、問題があれば是正措置をとり、必要に応じて変更管理を発動する責任があり、プロジェクトの進捗状況を関係者に適切に伝える役割を担う。
-プロジェクト終了の際に、文書を適切に整理・保管し、教訓を得るためのプロセスを実行する。
2. 日本プロジェクトチーム(JPT)をコーディネートし、リードする。
-クロスファンクショナルなプロジェクトチームを率いて、プロジェクトの成果物を確実に達成し、問題やリスクを特定し、管理する。
-マトリックス環境下でのプロジェクト利害関係者の効果的な管理
-公式・非公式なチャネル(月次報告書、プロジェクトレビュー報告書、アドホック報告書)を通じた日常的なプロジェクト状況の更新を行う。
-すべてのプロジェクト文書の作成と管理の責任を担う。
3. プロジェクトチームメンバー間で重要な情報が共有されていることを確認し、プロジェクトチームを代表して製品戦略チームなどの関連するグローバルチームとやり取りを行う。
-各担当者は、その担当に特化した事柄についてグローバルな担当者と密接にコミュニケーションをとることが期待されているが、JPLはすべての機能が同じ見解を持ち、そのコミュニケーションが合意された日本戦略と一貫していることを確認する。
-プロジェクト戦略へのインプットとサポートを行う。
4. 機能的に十分なリソースを確保できないプロジェクトの遂行に、外部リソースを確保する役割を担う。
5. プロジェクトの予算編成を監督し、コスト、リソース、タイムラインを追跡することにより、事業計画プロセスに重要なインプットを提供する責任を負う。
6. TAプロジェクトチームメンバーと協力し、最も費用対効果の高い臨床プログラムの実施を保証し、また、ポートフォリオの優先順位付けに必要な情報を提供する。
7. 必要に応じて、日本での医薬品開発のあり方を説明する。
8. 日本における医薬品開発の効率を高めるためのプロセス改善活動をリードする。
9. 医薬品開発に関連するリーダーシップとプロジェクトマネジメントのスキルにおいて、継続的な成長と発展を実証する。
10. 必要に応じて、法的契約の準備と管理、およびプロジェクトのデリバリーを確実にするためのサービス、技術、能力の統合において、外部パートナーとのコラボレーション活動をサポートする。
11. 若手プロジェクトマネジメントスタッフの学習と育成のためのメンタリングとコーチングを行う。

<応募要件>

【必須要件】
・サイエンス分野専攻の大卒者
・バイオテクノロジーまたは製薬業界における少なくとも5年以上の経験
・5年以上のプロジェクト管理経験
・医薬品開発プロセスや内容に関する深い知識
・グローバルチームとの協働
・プロジェクトマネジメントツールやコンセプトの使用経験
・日本語と英語でのコミュニケーション能力(会話、読み書きの両方)
・戦略的思考力
・不確実性への対応力
・優れたプレゼンテーション能力
・優れた交渉力、コンフリクトマネジメントスキル
・リーダーシップとチームビルディングのスキル
・プロジェクトを推進するエネルギーと意欲
・誠実さ

【歓迎要件】
・サイエンス分野の上級学位(MS、PhD)、および/またはMBA

<会社概要>

遺伝子組換え製剤を含む生物学的製剤を専門とするグローバルスペシャリティファーマです。主要領域は免疫・希少疾患領域などですが、幅広い製品ポートフォリオを有しています。国内社員数が2019年から8%の増加、Global全社員の57%が女性というダイバーシティに優れた企業で、日本法人はオフィス、立地ともに素晴らしいロケーションにあります。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
年収:~1,500万円
勤務地:東京
就業時間:8:45~17:30、フレックスタイム制度あり、リモートワーク制度あり
業界:製薬

<注目ポイント>

日本でローンチすべき製品を見定め、プロジェクトの戦略を立てるポートフォリオマネジャーのようなポジションです。グローバルとの協働で英語力を活かしながら、国内の開発部門などクロスファンクショナルにプロジェクトをリードいただけます。『Forbes』の「世界のベストカンパニー」に4年連続選ばれている(2020年)優良企業で、本社/各地内勤社員および医薬情報担当者を含む外勤社員は95%以上の在宅勤務率を実現しており、現在も継続中です。ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください!