Job Details
Job Summary
Responsible for the oversight of the progress of a clinical trial.
Responsibilities
・Oversite of the clinical trials.
・Conducting, recording and reporting with the protocols and SOPs, GCP.
Qualifications
・Demonstrates a thorough understanding and knowledge of all steps in the clinical research process.
・Knowledge of GCP, ICH as well as local regulations.
・Site Monitor / SSU – 2-3 years industry related experience as site monitor
Job application
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コントラクトMR【年齢・領域経験不問】
大手外資系CSO日本全国- 掲載中 2021-01-15
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製薬業界でのキャリア
製薬企業東京、関西- 年収 6,000,000 - 25,000,000 円/年
- 掲載中 2021-01-12
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エリアマネージャー
グローバル製薬企業仙台、大宮- 年収 -14,000,000 円/年
- 掲載中 2021-01-06
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アカウンティングマネージャー/アソシエイト
大手外資系製薬企業東京- 掲載中 2020-12-21
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ブレストインプラントMR
グローバルヘルスケアカンパニー東京- 年収 7,000,000~10,000,000 円/年
- 掲載中 2020-12-21