​＜主な仕事内容＞

《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》

【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】
※早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。

・早期創薬プロジェクトへの参画
・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言
・前臨床安全性データの分析・解釈・統合・報告
・探索的毒性試験の設計・実施
・社内外の関係者との連携・調整
・オンコロジー研究戦略との整合性を踏まえた研究推進

＜注目ポイント・魅力＞

・最先端の創薬研究に携われるグローバル環境
・高い裁量権をもつ研究者ポジション
・フレックス＆週2日リモートワークOK
・年収～1,300万円の高報酬パッケージ

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上）　　　　　
　※オンコロジー/関連治療領域での安全性関連業務の経験尚可
・非臨床安全性評価を計画から実施・完了まで推進できる能力
・修士号（薬学/薬理学/獣医学/関連分野）または同等の資格
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・オンコロジー領域における医薬品開発経験
・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識
・複数の治療モダリティにおける安全性評価経験

＜会社概要＞

【大手日系製薬企業】
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メーカーです。
・日系企業の安定性と、外資系企業のスピード感・柔軟性を兼ね備えたハイブリッドな社風です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：北関東エリア
※週2日リモートワークOK
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、その他同社指定の休日
業界：製薬