​＜職務内容＞

・グローバルのPVシステムベンダーおよびグローバルチームと密接に協力し、日本の安全性におけるデータベースプロセスを構築する
・新しい技術やビジネスプロセスの変更を導入する際の活動評価
・国内のPV外注ベンダーを技術的な観点からサポートする（グローバルと連携したユーザーアクセス管理など）

＜応募要件＞

・理系の学位（科学技術、コンピューターサイエンス、数学、その他）
・製薬業界における安全性、臨床/医薬品開発、規制当局との協働経験3年以上
・新しい安全性データベースシステム導入プロジェクトの開発経験、またはアップグレードやマイグレーションの経験
・E2B R3 報告環境の初期設定経験（例：ICSR 受付サイトの登録、電気接続テストなど）
・ビジネスレベルの英語力

＜会社概要＞

稀少疾患領域などスペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。革新的な製品を有しグローバルで大きな成功を収めていますが、日本にはまだ進出したばかりで今後の成長が大変見込まれる企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京　※リモートワーク勤務制度あり
就業時間：9:00～18:00
業界：製薬

＜注目ポイント＞

コンパクトな組織で意思決定のスピードが早く、新たな意見やチャレンジが歓迎されるやりがいを感じられる職場です。国内外の市場において今後も大幅に拡大していくことが予想されている成長企業ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！