​＜職務内容＞

※※当該治療領域において、最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと一体となって策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わっていただくポジションです！※※

【職責】
・個々のアセットプログラムに関する日本における開発戦略を策定し、実行する。
・マーケットアクセス、メディカル、商業化の側面を十分に考慮し、パイプラインアセットを効果的、迅速かつ幅広く開発することにより、個々の開発資産が同社に大きな価値をもたらすことを保証する。
・日本におけるすべての開発活動を主導、推進、調整することにより、日本プロダクトチームのパフォーマンスを最大化する。
・アセットライフサイクルを通じた学習から、1つのチームとして継続的な改善マインドを醸成する。

＜応募要件＞

・CNS、中枢神経系の知識またはご経験
・国内外における事業開発・マーケティング戦略立案、営業企画等のご経験
・臨床開発経験が5年以上、1品目以上の新薬申請業務経験、もしくはそれに相当する臨床開発知識があること
・医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、もしくは生命科学系の大卒以上（修士、博士号保持者尚可）
・複数の担当疾患領域における開発経験がある、もしくはそれに相当する臨床知識があること
・臨床開発計画作成から申請・承認（ PMDA相談、プロトコル作成、試験の管理、申請資料作成、照会事項対応等）に関する十分な知識
・業界（製薬協、Pharma）に関する一般的知識
・最新の Guidelines、法令（ GCP等）に関する知識
・ビジネスレベルの英語スキル（TOEIC850点以上相当）

＜会社概要＞

主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業で、現在世界約 75カ国以上で事業を展開しています。社員が柔軟かつ健康的な新しい働き方を実践できるよう様々な福利厚生プログラムや、ワークライフマネジメントをサポートする制度が整えられている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,600万円～1,900万円
勤務地：東京★完全フルリモートOK★
※コアタイムなしフレックスタイム制（5:00～22:00）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

コアタイムなしのフレックスタイム制度と、これまでの在宅勤務制度から場所や利用回数の制限を外したテレワーク制度『いつでもどこでもワーク』がある働きやすさ抜群の企業です。『働きがいのある会社』ランキングベスト100で、従業員1,000人以上の大規模部門においても11位にランクインしています。社員のパフォーマンスに対する報酬パッケージがとても充実している企業ですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！