​＜主な仕事内容＞

《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】
※開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。

・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用
・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成
・CMO評価に基づく製造条件検討と設備改善提案
・工場連携によるQCD・規制遵守の技術移転推進
・リスク評価を通じた品質・製造管理の改善
・薬事対応を通じたグローバル展開・維持支援

＜注目ポイント・魅力＞

・複数の職務レベルで積極採用中
・大きな裁量を持って主体的に働ける環境
・英語力を活かしてグローバルにご活躍
・安定した経営基盤
・リモート＆フレックス勤務制度あり
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）
・設備適格性評価/プロセスバリデーションの実務経験（3年以上）
・GMP/薬事法等の関連規制に関する基本知識
・学士号（理系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験
・品質設計に関する知識・実務経験
・チーム業務の調整・推進経験

＜会社概要＞

【国内大手製薬企業】
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。
・日本発のグローバル企業として、多くの国に拠点を持ち事業を展開しています。
・眼科領域で革新的な製品や治療法、デジタル技術を活用したソリューションを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：関西エリア（リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK）
　※詳細は面談にてご説明いたします
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬