CRA〔臨床開発モニター〕 / Clinical Research Associate(求人ID:40171)

掲載日 29 April 2026
年収 応相談
勤務地日本
雇用形態 正社員
業界 製薬
求人ID40171

求人詳細

<主な仕事内容>

《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

【国内最大手として安定したプロジェクト供給】

試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。

・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般
・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規制の遵守
・受託プロジェクトにおけるモニタリング
・治験実施計画書等に基づく実施状況の確認
・試験の立ち上げから終了までの一連業務
・ICCC案件などの海外顧客開発案件のモニタリング

<注目ポイント・魅力>

・試験の立ち上げから終了までの一連業務をご担当
・海外顧客案件のモニタリング業務に関与
・国内最大手として安定したプロジェクト供給
・CTLを含む多様なキャリアパスの構築機会
・選べる勤務地(東京都/大阪府/東海地方)
・週1出勤&フレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください!

<応募要件>

【必須要件】
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得
・学士号(理系)
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
・その他、上記業務に必要なスキルやご経験
※詳細は面談にてご説明致します。

【歓迎要件】
・下記に関する関心
 -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療等製品
 -モニタリング/臨床開発
(GCP・倫理・サイエンス・コミュニケーション・臨床オペレーション上の戦略・戦術など)
・ステークホルダーとの信頼関係構築能力
・プロジェクトリーダー・ラインマネジメントへの早期キャリアアップ志向
・フルアウトソースモデルのPMとしてのキャリア志向

<会社概要>

日系ヘルスケアカンパニー
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケアカンパニーです。
・国内外の製薬企業と連携し、医薬品の研究開発をサポートする専門的なサービスを提供しています。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
年収:応相談
勤務地:東京都/大阪府/愛知県から選択可能 
※週4日リモートワークOK
勤務時間:フレックスタイム制度あり
休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界:製薬