​＜主な仕事内容＞

《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】
※国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。

・治験実施医療機関・担当医の選定
・各施設での治験手続き業務全般
・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニング状況の確認）
・施設からのプロトコール・問い合わせ対応、EDC対応補助
・モニタリングプランに基づくサイトマネジメントコール
・治験の届出内容の確認
・治験スケジュール・契約内容の確認、スタッフへの説明会実施
・治験の進捗管理　等

＜注目ポイント・魅力＞

・女性が活躍できる勤務環境
・専門スキルを高めながら業務に集中できる環境
・国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル
・65歳定年制度
・週2日リモート&フレックスOK

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・CRAとしての実務（3年以上）
・製薬メーカー/CROにおける、企業治験の施設選定から終了手続きまでのモニタリング
・リードCRAとしての実務/後輩育成
・グローバル試験

＜スキル・その他＞
・コミュニケーションスキル
・交渉力
・調整力
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・CTMSの活用経験
・英語での実務経験（リーディング/ライティング）
・新人/若手CRAの育成経験

＜会社概要＞

【大手グローバルCRO】
・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。
・特にオンコロジー領域において数多くの実績を有しています。
・第I相～第IV相にわたる全般的な業務の受託体制を備え、国際共同試験にも数多く貢献しています。
・チームワークを重視したアットホームな社風で、女性活躍推進のロールモデル企業としても注目されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都/大阪府/鹿児島県
※週2日リモートワークOK
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬