​＜主な仕事内容＞

《グローバル連携◆ハイブリッド＆フルフレックスタイム制》

【科学的刺激に満ちた研究開発環境】
※グローバル開発における日本代表として、非臨床薬理領域の開発戦略や申請対応をリードし、関連部門と連携しながら製品価値の最大化を担っていただきます。

・非臨床薬理領域における申請資料の作成・規制当局対応
・グローバル開発資料のローカライズ・申請戦略の立案
・申請スケジュールに沿ったドキュメント作成・レビュー管理
・マーケットアクセス部門と連携した薬価戦略への貢献
・国内外の研究開発部門との連携・情報共有
・製品価値向上に向けた非臨床試験の企画・推進
・開発初期における製品差別化戦略の立案
・関連部門とのクロスファンクショナルな連携

＜注目ポイント・魅力＞

・グローバル同時開発に日本代表として参画できる裁量の大きなポジション
・開発初期から申請、上市、薬価戦略まで一貫して携われる希少なキャリア機会
・非臨床薬理の専門性を活かし、製品価値や商業的成功に直接貢献できる環境
・博士号取得者が多数在籍する、科学的刺激に満ちた研究開発環境
・ハイブリッド＆フルフレックスタイム制あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬企業における研究開発の実務経験（5年以上）
・薬理学分野における研究・開発実績
・複数の医薬品開発プロジェクトへの関与実績
・医薬品開発に関する知識
・国際的な環境での業務経験
・意見が対立する状況においても建設的に議論できる高いコミュニケーション能力
・戦略的思考力
・アカデミアや規制当局とのネットワーク
・生物学または薬理学の博士号（PhD、MD、またはそれに準ずる博士課程修了）
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・グローバル製薬企業における研究開発経験
・がん免疫療法または代謝性疾患領域に関する知識・経験
・非臨床研究（Wet研究）の実務経験

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業です。
・研究開発型の製薬メーカーとして高い専門性と技術力を保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：関西エリア
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬