​＜主な仕事内容＞

《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》

【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】
※ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。

・ヘマトロジー領域における治療薬の薬理研究
　※中長期的には他疾患領域も担当する可能性あり
・新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析（海外関連部門との連携を含む）
・委託試験の計画・モニタリング・技術移管
・国内外における各種申請業務

＜注目ポイント・魅力＞

・ご経験に応じたポジションをご用意
・将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり
・住宅補助制度あり
・フレックス＆リモートワークOK

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上）
　※OTC医薬品・ジェネリック医薬品を含む
・学士号（理系）
・ビジネスレベルの日本語力と英語力

【歓迎要件】
・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験
・ヘマトロジー領域に関する専門知識

＜会社概要＞

【日系グローバル製薬会社《急成長中》】
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。
・現在グローバルでの事業拡大に力を入れており、売り上げも急成長を遂げている注目企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東海エリア　（愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県）
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
※詳細は面談時にご説明いたします。
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬