クリニカルトライアルコーディネーター

掲載日 01 December 2023
年収 応相談
勤務地日本
雇用形態 正社員
業界 製薬
求人ID27984
お問合せ喜多 莉沙子

求人詳細

​<職務内容>

※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※

【主な業務内容】
・文書の Naming、システムへの Upload/Tracking 対応
・必須文書の作成/チェック
・安全性情報一括送付の準備および発送
・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
・クライアントシステムの運用サポート
・担当プロジェクトでの Jr. CTC タスクを確認/フォロー

※下記のタスクもご希望に応じてご担当頂きます。
・Audit/Inspection の対応サポート
・業務フローやマニュアルの作成/整備

<応募要件>

【必須要件】
・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験(3年以上の業務経験)
・ICH-GCP/JGCP の理解
・社内外と問題なく電話や email でのコミュニケーションが図れる方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどの PC スキルを有する方
・CTMS、いずれかの eTMF システムの使用経験
・英語での読み書きに抵抗のない方
・グローバル試験のご経験
・課題解決の提案や新しいチャレンジに積極的な方

【歓迎要件】
・ICH-GCP/JGCP の理解
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)

<会社概要>

世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多くの実績を有しています。第I相~第IV相に渡る全般的な業務の受託体制もあり、国際試験にも数多く貢献しています。チームワークを大切にしておりアットホームな雰囲気の会社で、女性活躍推進の状況などが優良な企業に発行されるえるぼしの最高位の認定を受けています。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
年収:応相談
勤務地:東京or大阪
就業時間:フレックスタイム制(7:30~20:00、コアタイム11:00~16:00)
業界:製薬

<注目ポイント>

大手製薬メーカーとのパートナーシップ契約により、今後拡大が期待されている急成長中のCROです。アットホームな雰囲気の中、多くの女性が活躍し高い定着率を誇る会社です。ご希望や経験により部下持ちポジションもございますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください!