＜主な仕事内容＞

《オンコロジー領域◆フルフレックス＆リモート勤務OK◆高年収～1,700万円》

【世界をリードするバイオ医薬品企業で臨床開発戦略を牽引】
※グローバルチームと連携し、日本における臨床開発・試験実施戦略の策定から品質、リスク、予算管理まで幅広く主導いただきます。

・統合臨床開発計画/統合エビデンス計画の策定、グローバルクリニカルアセットチームとの連携
・国内リソース計画、内製/外部委託戦略の策定・推進
・外部ベンダーの評価・選定・契約・管理
・試験/アセットレベルの課題管理、エスカレーション対応
・クロスファンクショナルチームを通じた臨床試験の品質確保
・外部委託プログラムの実施・品質管理
・革新的な臨床試験実施アプローチの導入・推進
・臨床試験予算/アセットレベルの費用管理、リスク管理

＜注目ポイント・魅力＞

・世界をリードするバイオ医薬品企業のコアポジション
・オンコロジー領域の臨床開発戦略を牽引
・グローバルチームとの連携機会多数
・フルフレックス＆週2日リモートワークOK
・年収～1,700万円の高報酬パッケージ

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・製薬業界での臨床開発プロジェクト管理または同等の実務経験（8年以上）
・プロジェクト/臨床試験の実施・リード経験
・臨床開発・マトリックス組織での業務経験

＜知識・スキル＞
・戦略的思考力・俯瞰的な視点・マトリックスマネジメント能力
・製薬業界の倫理/ガバナンス/コンプライアンスに関する知識
・高いコミュニケーション能力、ステークホルダーマネジメント/折衝スキル
・プロジェクトマネジメント/問題解決/リスク管理/対応能力

＜その他＞
・生命科学/医学/薬学等の修士号または同等の専門知識
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・多文化/多様な環境での協業経験
・オンコロジー領域での実務経験
・PharmD/PhD/MD

＜会社概要＞

【外資系製薬企業】
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。
・スペシャリティ領域に特化して事業を展開しており、多くの開発パイプラインを有する優良安定企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,200万円～1,700万円
※給与・賞与・各種手当については同社規定に基づき決定いたします。
勤務地：東京都
※週2日リモートワークOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬​