​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモートOK◆フレックス勤務OK◆グローバル環境》

【臨床研究の全フェーズをリード】
※立ち上げから終了まで、品質・収益性・納期を担保しながら、国内外関係者と連携しプロジェクト運営全体を統括いただきます。

・臨床研究プロジェクト全体の統括・推進（立ち上げ～終了）
・予算・進捗・リソース管理を通じたプロジェクト収益性の確保
・契約書/作業指示書のレビュー・提案、および入札対応の主導
・SOP/各種規制に準拠した品質管理・逸脱対応・CAPA推進
・課題解決・緊急対応計画を含むリスクマネジメントの推進
・プロジェクトチームの評価・育成
・国内外ステークホルダーとの連携・調整

＜注目ポイント・魅力＞

・幅広い業務に携われる
・英語が活かせるグローバル環境
・フレックスタイム制度あり
・日本全国からフルリモート勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験・知識＞
・臨床研究経験（5年以上 ※2年以上のPM経験を含む）
・関連職務分野の専門知識

＜スキル・マインドセット＞
・財務管理を含むPM能力
・チーム統率力・関係者との調整/折衝力
・課題解決力・遂行力
・複数業務の優先順位付け・時間管理能力
・コミュニケーション力・プレゼンテーション力
・柔軟性・主体的な学習意欲

＜その他＞
・出張に対応可能であること
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・学士号（ライフサイエンス関連分野）または同等の教育・訓練・実務経験

＜会社概要＞

【グローバルCRO】
・APACを中心に世界10カ国以上で事業を展開するグローバルCROです。
・近年設立された日本法人も順調に成長を遂げています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,200万円
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬