​＜主な仕事内容＞

《スタッフ～マネージャー◆ハイブリッド勤務OK》

【魅力的な社風×豊富な開発パイプライン】
※臨床開発から商業化後期まで、疾患領域戦略に基づき日本におけるCDMA活動の実行に貢献するポジションです。

・国内外関連部門と連携した担当疾患領域の医学・科学的ガイダンス提供
・各製品の日本での申請・登録支援
・疾患領域全体の視点による開発・データ構築の意思決定支援
・日本固有のニーズに対応した統合顧客計画（ICP）の作成
・臨床・前臨床・RWE・外部共同研究を通じた外部専門家連携およびエビデンス構築
・製品のベネフィット・リスク評価
・外部専門家のインサイト収集、メディカル戦略の提案
・商業化に向けたグローバル準備の戦略的計画・実行

＜注目ポイント・魅力＞

・魅力的な企業文化と人材
・豊富な開発パイプライン
・リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・メディカルアドバイザーとしての実務経験
・臨床または研究環境での疾患領域経験
・研究計画立案・基礎/臨床研究の遂行および論文執筆能力
・関連領域におけるKOL・外部専門家との連携・管理経験
・優れた交渉力・コミュニケーションスキル
・グローバルマトリックス環境でのプロジェクト管理・部門横断連携スキル
・チームプロジェクト主導経験（エビデンス生成、メディカル戦略、新薬承認/ローンチ、外部連携）
・メディカルアフェアーズにおけるコンプライアンス要件の理解
・臨床研究/臨床試験/臨床開発に関連する規制の知識
・修士号（ライフサイエンス分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）

【歓迎要件】
・MDまたはPhD
・製品のローンチ経験
・ピープルマネジメントの経験

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業です。
・研究開発型の製薬メーカーとして高い専門性と技術力を保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬