＜主な仕事内容＞

《キャリアを大きく広げる機会◆フレックスOK》

【国内工場のベストプラクティスを世界へ展開する重要ポジション】
※工場全体の継続的改善を推進し、現場データに基づく課題特定や部門横断の改善をリードしていただきます。

・工場の安全性等を向上させる改善戦略・計画の策定・実行
・データ分析等を通じた課題・改善機会の特定
・多様な部門を巻き込んだプロジェクトの主導
・改善結果のKPI・財務的インパクトからの評価
・現場スタッフ・管理職へのリーン思考等の教育・コーチング
・デジタルツールを活用した製造状況の可視化
・グローバルチームとの連携、海外のベストプラクティスの導入
・日本工場の改善事例のグローバル共有　等

＜注目ポイント・魅力＞

・国内工場のベストプラクティスを世界へ展開する重要ポジション
・データに基づく課題特定・部門を横断した改善推進をご担当
・今後のキャリアを大きく広げる成長機会
・フレックスタイム制度あり

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・下記いずれかにおける実務（2年以上）
　-製造業
　-製造現場
　-エンジニアリング
　-オペレーション
　-継続的改善
　-オペレーショナルエクセレンス
・現場課題の特定・改善実行の実績
・部門横断プロジェクトのリード
・オペレーター〜エンジニア層への教育・コーチング

＜スキル＞
・改善成果をKPIで説明できるスキル
・問題解決・分析力
・プロジェクトマネジメントスキル
・ハンズオンでの改善推進力

＜その他＞
・学士号
・流暢な日本語力
・ビジネスレベルの英語力（会議への参加・プレゼンテーション・メールが可能なレベル）

【歓迎要件】
＜ご経験・資格・知識＞
・GMP/GxP・ISO等の規制環境下での製造実務
・製薬/化学/食品/医療機器/自動車等のプロセス/ディスクリート製造業での実務
・データ分析・業務プロセス改善（Power BI/SQL/Power Platform/Python等）
・グローバルな製造組織との協働
・リーンシックスシグマ グリーン/ブラックベルトまたは同等の実務
・各種生産管理・改善フレームワークの知識・実務
（リーン/TPS/VSM/SMED/TPM/標準作業/デイリーマネジメント等）

＜会社概要＞

【グローバルバイオ医薬品企業】
・30カ国以上で事業を展開するグローバルバイオ医薬品企業です。
・バイオ医薬品の受託製造開発を中心に、医薬品の開発・製造を支援しています。
・品質や信頼性などの分野で業界アワードを受賞し、倫理性の高い企業としても評価されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：相模原（基本出社・相談可）
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：科学技術​