​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,820万円◆組織運営にも関与可能な中核ポジション》

【コンパクトな組織でQA業務を幅広く経験可能】
※医薬品製造におけるGMP/GQP品質保証業務全般をリードし、部門運営・組織づくりにも関与いただきます。

・変更管理・品質情報の評価
・国内外製造所との調整業務
・GMP監査対応（国内外）
・品質契約・GQP手順書・品質標準書等の文書管理
・GMP適合性調査申請・薬事支援業務
・社内外製造関連プロジェクトへの参画
・品質保証部門の運営・方針策定
・メンバー育成・組織マネジメント

＜注目ポイント・魅力＞

・品質保証部門の中核として組織運営・体制構築に参画
・コンパクトな組織でQA業務を幅広く経験可能
・営業・SCM等と連携し、事業全体を俯瞰した業務推進が可能
・年収1,250万～1,820万円の高水準報酬パッケージ
・東京駅徒歩2分の好立地オフィス
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・医薬品メーカーにおける品質保証業務経験
・品質保証部門におけるマネジメント経験
・医療用医薬品（ジェネリック含む）に関する業務経験（OTCのみのご経験者も応募可能）
・薬学/化学/生物系の学術バックグラウンド
・学士号

【歓迎要件】
・薬剤師資格
・製造所における品質業務経験
・GMP/GQP関連業務の実務経験
・国内外への出張が可能な方（家庭事情等により出張が難しい場合も、内部業務での対応可能性あり）

＜会社概要＞

【日系ヘルスケア企業】
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。
・医薬品の安定供給を強みに、大手製薬企業から承継した製品群を展開し、事業拡大を続けています。
・効率的な事業モデルと独自技術を活かし、付加価値の高い医薬品開発にも取り組んでいます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,250万円～1,820万円
勤務地：東京都
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬