​＜主な仕事内容＞

《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】
※品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。

・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理
・規制当局・関連部門との密接な連携
・品質基準書・関連手順書の作成
・品質部門・手順との整合性確保
・苦情対応、回収作業のサポート　等

＜注目ポイント・魅力＞

・品質保証における中核ポジション
・グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点
・65歳の定年まで長期就業が可能な環境
・フレックス&リモート勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・品質保証部門における実務経験（3年以上）
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
・その他、上記業務に必要なスキルやご経験
※詳細は面談にてご説明致します。

【歓迎要件】
・薬剤師資格
・GMPに関する実務経験・知識
・CTD（モジュール1.2・2.3・3）の作成・申請に関する実務経験・知識

＜会社概要＞

【欧州系製薬企業《定年65歳》】
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。
・免疫・オンコロジーのなかでも医療ニーズの高い疾患を対象に事業を展開しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬