＜主な仕事内容＞

《北陸エリア勤務◆英語力を活かしてご活躍◆社宅制度・住宅手当あり》

【入社に伴う転居費用をフルサポート】
医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。

・GMPに基づく品質保証業務全般の推進
・製造記録、試験記録等のレビュー・承認
・逸脱、変更管理、CAPA対応
・内部監査対応、当局査察・顧客監査対応
・品質関連文書の作成・改訂
・製造現場の確認、点検、品質状況の把握

＜注目ポイント・魅力＞

・入社に伴う転居費用をフルサポート
・社宅制度・住宅手当も充実
・フレックスタイム勤務制度あり
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・下記のいずれか
-品質管理または品質保証に関する実務経験（業界不問）
-製造業における製造実務経験＋品質関連業務の基本的な理解
・現場部門を含む他部門との円滑なコミュニケーション能力
・北陸エリア拠点での勤務が可能な方
・学士号
・ビジネスレベルの日本語力および日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験
・チームマネジメントやメンバー育成のご経験
・ビジネスレベルの英語力

＜会社概要＞

【グローバルヘルスケアカンパニー】
・世界各国で医薬品の開発・製造・販売を行うグローバルヘルスケア企業です。
・革新的なブランド薬からジェネリック、バイオシミラーまで幅広い領域での事業を展開しております。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：北陸地方
　※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：フレックスタイム制度あり
業界：製薬