​＜主な仕事内容＞

《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】
※英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。

・理化学試験・微生物試験の実施
・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価
・製造環境/製造用水のモニタリング
・バリデーション・安定性試験の実施
・試験機器/設備の校正・保守管理
・OOS/OOT対応（原因調査調査・分析・評価）
・LIMS運用・データインテグリティの遵守
・標準品・試薬の管理　等

＜注目ポイント・魅力＞

・事業への貢献を実感できる業務環境
・大きな裁量を持って主体的に働ける環境
・安定した経営基盤×グローバル事業展開
・リモート＆フレックス勤務OK
・英語力不問
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）
・GMPに関する知識
・優れたコミュニケーションスキル
・タイムマネジメントスキル
・問題解決力・学習意欲
・学士号
・流暢な日本語力

＜会社概要＞

【国内大手製薬企業】
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。
・日本発のグローバル企業として、多くの国に拠点を持ち事業を展開しています。
・眼科領域で革新的な製品や治療法、デジタル技術を活用したソリューションを提供しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,050万円
勤務地：関西エリア（リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK）
　※詳細は面談にてご説明いたします
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬