​＜主な仕事内容＞

《バイオ医薬品◆北関東エリア◆フレックス勤務OK》

【グローバルな品質管理の専門性を高められる環境】
※品質管理部門の責任者として、製品試験や微生物管理などを統括し、最新技術やシステムの導入を推進いただきます。

・製品分析および原料・資材に関する品質管理
・品質管理部門のラボメンバーの統括・マネジメント
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社による査察・監査への対応および承認申請書の確認
・バイオ医薬品の規格試験・安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援
・製造環境/製薬用水/製造設備の洗浄/微生物工程試験
・品質管理技術/アプリケーションシステムの導入・保守・改善

＜注目ポイント・魅力＞

・経営層に近い立場で活躍できる管理職ポジション
・グローバルな専門性を高められる環境
・住宅補助制度や確定拠出年金を含む充実した福利厚生
・フレックス勤務OK

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・製薬メーカーでのQCまたはQAの実務
・GMP管理下での実務
・組織マネジメント・人事評価
・管理職に準ずる業務経験（管理職代理/管理職補佐 等）

＜その他＞
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
＜ご経験＞
・規制当局による査察・監査への対応（欧米を含む）
・下記いずれかの領域における管理職/リーダー
　・製品試験
　・原料・資材試験
　・微生物試験
　・品質管理システムの導入

＜会社概要＞

【日系グローバル製薬会社《急成長中》】
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。
・現在グローバルでの事業拡大に力を入れており、売り上げも急成長を遂げている注目企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：北関東エリア（将来的に全国転勤の可能性あり）
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬