​＜職務内容＞

※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説明責任を持つお仕事になります。※※

【主な業務】
・クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
・クライアントおよび社内会議に参加し、臨床データマネジメント・プログラミング・解析業務に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。
・臨床試験の進捗を考慮したデータマネジメント・プログラミング・解析業務)のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮る。
・各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、関連部門(各ファンクション)リーダーから報告を受け、確認して進捗を報告する。
・品質、スケジュール、コストおよび顧客満足度を含めてプロジェクトをリードする。
・イシューが発生した時は、関連部門(各ファンクション)を巻き込み、解決にあたる。
・各ファンクションのリソースおよび予算管理を行う。
・監査、適合性書面調査の準備、参加、フォローアップを行う

＜応募要件＞

【必須要件】
・臨床試験に関する十分な知識
・データマネジメント・解析業務 ５年以上
・プロジェクトやプログラム（データマネジメント・プログラミング・統計解析を含む）チームをリードした経験

【歓迎要件】
・クロスファンクショナル組織での勤務経験

【求める人物像】
・交渉力（海外含む社内外の関係者）
・グローバルチームと良好な関係を築ける
・コミュニケーション能力
・問題解決力
・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上

＜会社概要＞

世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となっております。近年特にグローバル規模の臨床試験プロジェクト依頼が急増しており、多くの開発案件が進行しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：東京、大阪　※フルリモートワークorオフィス出社選択可能（コロナ後も継続）
就業時間：9:00～17:45（所定労働時間 8時間）、フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【100%在宅勤務OK！】こちらのポジションはDMや統計解析のプロフェッショナルでなくても、プロジェクトマネジメントやクライアントフェイシングのご経験をお持ちであれば、ご挑戦頂けます！また、レポート先はグローバルのため、ご自身の英語力を活かしてご活躍頂けます。フルリモート勤務が可能なポジションですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！