​＜主な仕事内容＞

《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】
※製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。

・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援
・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務
・規制当局対応・承認申請関連業務のサポート
・海外を含む関係機関・クライアントとのコミュニケーション
・プロジェクト推進・関連資料作成

＜注目ポイント・魅力＞

・新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション
・医薬品の開発初期から承認取得まで一貫して関与可能
・安定した経営基盤のもとで長期的なキャリア形成が可能
・年間休日130日以上の働きやすい環境
・日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上）
　-研究開発
　-開発薬事
　-承認申請
・学士号（自然科学系分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安）

＜会社概要＞

【日系グローバル製薬コンサルティング企業】
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています。
・国内外の製薬企業・バイオ企業に対し、開発初期から承認取得まで一貫した支援を提供しています。
・海外バイオベンチャーの日本市場参入支援など、グローバル案件も拡大しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他同社規定の休日 ※年間休日130日
業界：製薬