​＜職務内容＞

※※日本支社のRA/QAファンクション全体をリードして頂きます※※
【職務詳細例】
・製品の承認を担当し、製品登録計画の策定を行う。
・PMDA、厚生労働省、その他の外部機関との交渉
・グローバルチームへの報告
・2名のスタッフのマネジメント
・品質マネジメントシステムの責任者としての業務　等

＜応募要件＞

・医療機器企業での薬事または品質保証の実務経験
・ビジネスレベル以上の英語力
・総括の資格　等

＜会社概要＞

主にClass3の製品を扱う外資系医療機器企業です。現在代理店とのパートナーシップにより販売も非常に好調で、日本では事業をスタートさせたばかりのスタートアップ企業になります。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～2,200万円
勤務地：フルリモートワークOK！
就業時間：9:00～18:00
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

【フルリモートOK！】グローバルでの堅調な売上を背景に、数年前に日本で事業をスタートさせた医療機器企業です。レポート先はグローバルで、スタートアップフェーズでのマネジメントポジションのため個人の裁量も大きく、やりがいのあるポジションです！急成長中の同社の国内市場での発展にパッションをもって関わりたい方、ぜひ一度ご連絡をお待ちしています！！