＜主な仕事内容＞

《多様な製品領域をカバー◆フレックス勤務OK》

【業界をリードする最先端技術に携われる環境】
※充実した福利厚生◆包装プロセスの設計・バリデーションを通じて品質とオペレーションの改善を推進し、多様な製品に携わるポジションです。

・検査・包装プロセスの設計・バリデーション・監視
・技術文書・SOPの作成・維持
・品質・技術的問題の根本原因分析、CAPAの策定
・内部・外部基準のサイト・プロセスへの導入
・グローバルサイトとの技術要件・ベストプラクティスの統合
・プロセス・サイト活動への技術ソリューション提供
・オペレーション改善プロジェクトのリード
・契約製造業者への技術サポート提供　等

＜注目ポイント・魅力＞

・業界最先端の技術を有する環境
・低分子から遺伝子治療など幅広い製品領域をカバー
・豊富なパイプラインと多様な製品に携われる機会
・転居・社宅・家賃補助など充実した福利厚生
・フレックスタイム制度あり

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬製造または製造関連のサポート業務での実務経験（5年以上）
・科学的・論理的思考に基づく問題解決スキル
・オーナーシップ・リーダーシップ
・学士号（薬学、工学、化学、理学等の科学関連分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点以上目安）

【歓迎要件】
・デジタルツールを用いたデータ分析経験（統計解析を含む）
・チームマネジメント・人材育成の実務経験

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製薬企業です。
・数万人規模の従業員を擁し、世界100ヵ国以上でグローバルに事業を展開中です。
・代謝性疾患、オンコロジー、中枢神経、免疫・自己免疫疾患、疼痛などの幅広い領域に注力しています。
・各国の自社研究拠点に加え、優れた科学的研究機関やバイオ企業と多数連携しています。
・最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,500万円
勤務地：関西エリア
※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬​