​＜主な仕事内容＞

《関西勤務◆豊富なキャリアパス》

【スキルアップを加速させる充実した研修制度】
※GMP知識と経験を活かし、エンジニアリンググループを統括◆製品品質維持のためのメンテナンス・バリデーション・環境管理をご担当いただきます。

・エンジニアリング関連文書・研修・活動の統括
・技術的GMP改善計画の策定・管理・確認
・包装エリアでの技術的問題（逸脱、変更提案など）発生時の品質保証プロセス管理
・エンジニアリング管理システムに基づく国内プロセス・手順の開発
・生産オペレーションの技術的監督・管理
・スタッフの資格管理および継続的な研修運営・調整
・プロセス記述および管理戦略文書化（特性評価・測定値・許容範囲含む）
・バリデーション・適格性評価の管理
・適格状態の維持とコンプライアンス確保　等

＜注目ポイント・魅力＞

・業界トップクラスの競争力ある報酬体系
・充実した従業員研修と専門能力開発のための豊富なリソース
・社内での豊富なキャリア成長と昇進機会
・スーパーフレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製造環境における実務経験（5年以上）
・GMP・薬学・薬事法・財務に関する専門知識
・グループメンバーの管理および改善業務実行におけるリーダーシップ能力
・組織のあらゆるレベルへの影響力
・社内外パートナーとの良好な関係維持能力
・クロスファンクショナルなコミュニケーションスキル
・学士号（工学または科学分野）または同等の資格
・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル）

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。
・35,000名以上の従業員を擁し、世界120ヵ国以上で事業を展開中です。
・中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力しています。
・各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関と多数連携しています。
・最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：関西地方
※詳細は面談時にご説明いたします。
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬