​＜主な仕事内容＞

《グローバル開発◆高年収～1,300万円◆～週3日リモート＆フレックス勤務OK》

【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】
※臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。

・臨床試験における統計解析業務
・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応
・製造販売後調査・再審査申請における統計解析業務
・統計コンサルティング業務

＜注目ポイント・魅力＞

・海外共同開発会社・グローバルCROとの協業によるグローバル開発経験
・医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会
・RWDを活用したエビデンス創出および薬事申請への参画
・フレックスタイム制度による柔軟な働き方
・～週3日リモートワーク可能
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験
・第2相以降の臨床試験における統計解析業務経験（3～5年）
・統計解析に関するプログラミング経験（CDISC標準に基づくデータ作成経験必須、当局提出経験があれば尚可）
・理系学士号（統計学専攻歓迎、理数系・工学系可）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格（統計検定準1級等）
・英語を用いた統計関連文書作成・レビューおよび海外当局・CRO等とのコミュニケーション経験（TOEIC700点以上）

＜会社概要＞

【日系グローバル製薬企業】
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。
・近年は新たな領域にも注力しています。
・グローバル展開を進める中で、新しい発想や迅速な意思決定が求められる環境作りに取り組んでいます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都
※～週3日リモートワークOK！
勤務時間：フレックスタイム制度あり
休日：同社指定の休日
業界：製薬