​＜主な仕事内容＞

《グローバル医療機器企業◆ハイブリッド勤務OK》

【Class I～IVまで幅広い製品に携われる環境】
国内市場における薬事戦略をリードし、規制対応および組織強化を通じて事業成長を支えていただくポジションです。

・規制戦略の立案、事業部門との連携
・規制申請（新製品・変更管理）の戦略策定、当局対応のリード
・薬事関連プロジェクトの計画・推進、スケジュール管理
・RA組織の変革推進（プロセス改善・業務効率化）
・チームマネジメント、人材育成
・社内外ステークホルダーとの連携強化
◆部下マネジメントあり

＜注目ポイント・魅力＞

・グローバル医療機器企業におけるキャリア形成チャンス
・Class I～IVまで幅広い製品に携われる環境
・組織変革・プロセス改善を主導できる裁量の大きさ
・ハイブリッド勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・クラス3医療機器の申請経験
・工学、自然科学、薬学、もしくはその関連分野の学士
・流暢な日本語力
・英語でのコミュニケーション経験
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル
※詳細は面談にてご説明いたします。

【歓迎要件】
・部下マネジメント経験

＜会社概要＞

【グローバル医療機器企業】
・Class I～IVまで幅広い製品ラインを取り扱っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
業界：医療機器