​＜職務内容＞

※※薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事課の責任者として、下記業務の計画・実行に責任を持ってご担当頂きます。また、薬事課の長として、課員のピープルマネジメントもお任せします。※※

【業務詳細例】
・各国薬事申請に関連する医療機器法規制判断の、課としての最終判断（薬事戦略立案含む）
・各国薬事申請計画のマネジメントとリソース調整（国を限定せずに世界各国）
・薬事申請書類・薬事関連の協定書・その他関連文書のレビュー及び、外部への提出・提示可能であるかの判断の実施　等

＜応募要件＞

・医療機器企業での薬事業務経験
・ビジネスレベルの英語力
・ピープルマネジメント経験
・上記業務遂行に必要なご経験やスキル

＜会社概要＞

非常に長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。売上高では海外市場での割合が高く、世界でもトップレベルのシェアを誇る製品を有するグローバル医療機器メーカーです。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,200万円
勤務地：東京
就業時間：8:30～17:15
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

国内生産の革新的な製品群を有し、世界各国にR&D拠点を持つグローバル企業です。ピープルマネジメントのご経験を活かしながら、薬事責任者としてご活躍いただけるポジションです。将来的にはご希望に応じて海外駐在も可能でございます！就業制度が整っており働きやすさも抜群な環境ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！