​＜職務内容＞

・医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理
・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成
・CRO と共にGCPを遵守するための手順書作成及び監督官庁への報告書作成
・治験に関する各種データ及び文書管理
・海外との連携により治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗等のサポート業務
・製品導入に関する業務

＜応募要件＞

・大卒以上
・クリニカルマネージャーとしての経験（心疾患領域歓迎）
・医療機器、CRO、もしくはライフサイエンス企業での業務経験
・ビジネスレベルの英語力

＜会社概要＞

世界70ヵ国以上で事業を展開し心疾患領域に注力する外資系医療機器メーカーです。その高い技術で国内でも高いシェア率を誇る製品力と、幅広いポートフォリオで業界のリーダー的存在です。今後もコンスタントに販売承認を取得しパイプラインも増加予定と安定した経営を行っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京
年収：～1,200万円
就業時間：9:00～18:00 （所定労働時間８時間）
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

世界70ヵ国以上で事業を展開し心疾患領域に注力する外資系医療機器メーカーです。その高い技術で国内でも高いシェア率を誇る製品力と、幅広いポートフォリオで業界のリーダー的存在です。今後もコンスタントに販売承認を取得しパイプラインも増加予定と安定した経営を行っています。