アソシエイトディレクター/ シニアプロジェクトマネージャー【オンコロジー領域】

掲載日 23 May 2022
年収 1,500万円〜1,700万円
勤務地東京都
雇用形態 正社員
業界製薬
求人ID19458
お問合せイエン ライト

求人詳細

<職務内容>

・学際的な臨床研究プログラムの管理(臨床試験の実施に関する基準(GCP)、関連する標準作業手順書(SOPs)、および規制要件を遵守していることを確認すること。)
・顧客との主要な連絡役として契約に基づいたプロジェクトの立ち上げ、実施、クロージングまでのプロセスを監督する。
・臨床チームをリードし、品質、スケジュール、予算管理を確実に行う。
・担当プロジェクトの財務実績に対する説明責任を果たす。
・担当プロジェクトおよび担当地域のすべてのプロジェクトの成果に対して説明責任を果たす。
・全てのプロジェクト実施パートナーの活動及び成果物を調整し、課題を積極的に特定し、管理する。
・データベースやシステムにおけるプロジェクト情報のメンテナンスの管理。
・タイムラインやその他のトラッキング/分析ツールを用いて、プロジェクトの進捗を管理・評価する。
・検査準備のためのプロジェクト管理コンポーネントについて、トライアルマスターファイルを含む
プロジェクトの実施において責任を負う。
・プロジェクト計画の策定と実施に関する監督を行う。
・社内外での会議のプロジェクト資料の作成、調整、発表を自主的に行う。
・担当するプロジェクトサポートスタッフの活動を指揮する。
・顧客や経営陣のためのプロジェクト管理報告書を作成する。
・プロジェクト目標達成のためのリソース戦略の実行。
・プロジェクトマネージャー/ディレクター候補としてBid Defense会議に参加する。
・既存の顧客と強固な関係を築き、新たに将来的なビジネスチャンスを生み出す。
・事業部及び担当プロジェクトの治療環境と医薬品開発傾向について、常に最新の情報を把握する。
・必要に応じて新任のプロジェクトマネージャーをトレーニングし、サポートする。
・チームトレーニングの促進業務。
・他のプロジェクトマネジメントチームメンバーや臨床検査技師のラインマネジメント業務。

<応募要件>

【必要要件】
・生命科学、医学、薬学の学士号(または同等)レベルの資格
・看護学または関連分野、あるいは同等の学歴と経験の組み合わせ
・Good Clinical Practice/ICHガイドライン、規制要件、医薬品開発プロセス、臨床モニタリングの手順に関する深い知識。
・時間管理能力、自立した業務遂行能力。
・新しいテクノロジーへの対応能力
・優れたコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力、対人関係能力
・マネージメント能力
・必要に応じて出張可能な方

【歓迎要件】
・臨床研究機関(CRO)および関連する治療分野の経験

<会社概要>

世界をリードするend to endのバイオ医薬品ソリューション企業で、クリニカルからコマーシャルまで一貫したサービスを提供しています。業界で最も多様な専門家チームが在籍し、世界各地に拠点を広げています。

フレックス制度、リモート勤務制度あり

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員

勤務地:東京

年収:1,500万円〜1,700万円(応相談となります)

業界:製薬

<注目ポイント>

グローバルプロジェクトにおけるラインマネジメントのポジションです!世界的企業で新たなキャリアに挑戦してみませんか?担当コンサルタントが親身にご相談させていただきますので、是非お気軽にお問い合わせください。