フィージビリティリーダー★在宅勤務OK!★

掲載日 19 December 2022
年収 ~1,200万円
勤務地東京都
雇用形態 正社員
業界製薬
求人ID23452
お問合せ喜多 莉沙子

求人詳細

<職務概要>

・プロポーザル作成チームと協力して、それぞれの試験の戦略的なシナリオを提案する。プロポーザル作成依頼書や想定される質問に関しても細かくレビューし、クライアントがCRO 選定の際の条件や重要な要素を理解する。
・社内、社外のデータを分析し、試験実施国や施設、対象患者の登録に要する期間等の患者登録のシナリオ作成のベースを見積る。クライアント特有の想定される課題やリスク等を明らかにする。
・試験の全体的な性質を認識するとともに、患者のプロフィールを理解し、どこで患者が見つかったのか、患者が試験に参加する際の障壁やきっかけを明らかにし、メディカルドクターと共有する。
・ツールを使用して試験実施国の分析を行い、確実で理にかなったデータ分析により、プロトコールに沿った推薦国を提案する。
・一つの国における施設数や最大の患者数が期待できる施設を特定する為に、最適な戦略を明確にする。
・患者登録を成功させる為の戦略開発をリードし、合意を得た戦略に基づいてツールを使用し運用する。
・社内ミーティングにおいて、提案する戦略や登録シナリオを明確に伝える。
・クライアントニーズを考慮し、最適な運用プランにあった説得力のある戦略のプロポーサルを作成する。
・試験実施について、国や施設の選定、最適なシナリオ戦略をプレゼンテーションする準備を行う。
・ビッドディフェンスミーティングに参加し、総合的な戦略を売り込み、新しいビジネス獲得に貢献する。

<応募要件>

・メーカーや CRO での開発経験
・施設立ち上げ業務、フィージビリティ調査経験歓迎
・ビジネスニーズに応じた分析能力
・問題解決能力、顧客目線
・リーダーシップ、周囲へ影響力を与える能力
・コミュニケーション能力 (良好な関係構築、プレゼンテーション能力、口頭や文書でのコミュニケーション)
・ビジネスレベルの英語力 (オーラル・読み書き

<会社概要>

界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となっております。近年特にグローバル規模の臨床試験プロジェクト依頼が急増しており、多くの開発案件が進行しています。

<労働条件・その他>

年収:~1,200万円
勤務地:東京/大阪/神戸 ※コロナ後も基本的にリモートワーク勤務もしくはオフィス勤務も可能
就業時間: 9:00~17:45 (フレックスタイム有: コアタイム10:00~15:00)
業界:製薬

<注目ポイント>

ちらのポジションは国外に在住しているチームメンバーとのやり取りも多く、英語力を活かして働ご活躍いただけます!在宅勤務が標準でコロナ後も継続予定ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。