​＜職務概要＞

【業務内容】
Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当いただきます。
・臨床開発における品質担 保のための活動及びそのサポート
・Issue Management支援
・Global SOP体制整備支援

【本ポジションの魅力】
・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、 Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。 Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動（ Clinical Quality Management業務支援）担当者として、開発の基盤となる Quality Managementに携わることで、臨床開発や 臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになる。
・臨床開発全体における Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動（ Quality Management業務支援）担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、 Cross functionalでの業務経験ができる。

＜応募要件＞

【必須要件】
・Quality Management担当経験（ Globalプロセスならなお良し）

【歓迎要件】
・臨床開発業務の経験
・モニター経験
・他部門／他社との協働、交渉経験

【求める人物像】
・環境変化に対し柔軟でアジリティが高いこと
・物事を俯瞰して見ることができ、課題解決方法を自ら提案できること
・成長意欲があること
・レジリエンスが高いこと
・コミュニケーション能力が高いこと

＜会社概要＞

バイオテクノロジーの分野で特に強みを発揮する日本発・グローバル製薬企業です。大手日系ファーマとして海外市場への進出を加速させており、今後さらなる成長が期待されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京　※リモートワーク可能
年収：～1,100万円
就業時間： 9時00分～17時40分
業界：製薬

＜注目ポイント＞

日本発のグローバル・スペシャリティファーマへの飛躍に挑戦し成長する会社の中で、 Global業務プロセス構築に向けた品質担当者として開発の基盤となる Quality Managementに携わることができます。ご興味がございましたら是非担当コンサルタントまでお気軽にお問い合わせください！