RAQAヘッド

掲載日 12 July 2022
年収 1,300万円~2,000万円
勤務地東京都
雇用形態 正社員
業界医療機器
求人ID21075
お問合せエリス ウォレン

求人詳細

<職務概要>

※※薬事申請、品質管理、製造販売後安全管理の総括的な責任者として業務全般のマネジメントをお任せいたします。※※

【職務詳細】
・製品と承認内容の整合性の確認
・薬事申請に関する当局への相談、許認可取得、維持、添付文書の作成・改定・発行
・薬機法に関わる遵守事項等の教育訓練実施
・臨床試験の管理
・安全管理情報の収集・分析
・品質問題のある製品の回収
・QMSシステムの維持・管理
・業態管理
・人材育成とチームマネジメント

<応募要件>

・上記業務の遂行が可能なご経歴やスキルをお持ちの方

<会社概要>

高度な先端技術を基にしたコンタクトレンズ、医療用内視鏡、白内障用眼内レンズ、さらには半導体や精密機器などを展開している大手内資系医療機器メーカーになります。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
年収:1,300万円~2,000万円
勤務地:東京
勤務時間:フレックスタイム制(コアタイム:10:00~15:00)
業界:医療機器

<注目ポイント>

国内シェアNo.1の製品を有する大手医療機器メーカーよりRAQAヘッドポジションのご案内です。こちらは日本的価値観と外資系文化がうまく融合された企業であり、フレックスタイム制度など働きやすい環境が魅力です。25名の優秀なRA、QA、安全スペシャリストのチームを率いていただく他、将来的には会社の戦略立案における重要な意思決定を担っていただく大変やりがいのあるポジションです。ご興味がございましたらぜひお気軽にお問合せ下さい。