＜職務内容＞

・プロジェクトのメンバーとして、日本市場向け製品の承認取得を加速させること。（※ご経験に応じてプロジェクトをリードすることも有）
・スーパーバイザーやRQR責任者をサポートし、日本の薬機法のコンプライアンスレベルの向上に貢献する。（NCCが保有する事業認可の維持も含む）
・経費精算のプロジェクトに参加する。
・薬事承認前の臨床試験や、新製品申請時のPMS業務、QMS関連業務において外部専門家と協働する。

＜応募要件＞

・英語力（主にメールでのコミュニケーションが可能なライティング・リーディングスキル）
・学位取得者（同等のご経験でもOK）
・高いコミュニケーション能力
・その他、上記業務に必要なご経験やスキル

＜会社概要＞

特に聴覚分野に特化してユニークで革新的な製品を開発・製造している外資系医療機器メーカーです。世界で2/3を超えるシェアを有する製品もあり、本国では『最も革新的な企業』として表彰された経緯も持ちます。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京 ※週3回程度のリモートワークとオフィスのハイブリッド勤務OK！
※フレックスタイム制度あり（7:00～22:00）
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

高いシェア率を誇る業界のリーディングカンパニーであり、オセアニア系企業のため時差もなくグローバルと密に連携を取ることが可能です。現在は週3回のリモートワークですが、コロナ禍後も継続予定です。フレックスタイム制もありワークライフバランスを大切にしながらご就業頂けますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください。