正社員 仕事

• 日本
• 500万円～850万円
• 投稿日 約14時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※カジュアル面談実施中！ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 （臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェーズをご担当予定） ・担当試験に関連する研修の実施（SOP／製品、品目 等） 【このポジションの魅力】 ・外部就労型CROのCRAとして、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 ・その他、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジションは多数ございます。 【配属...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 約14時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《定年63歳》希少疾患に特化し急成長を遂げている内資系ファーマでの品質保証ポジション（スタッフ～マネージャー）です！ 【主な仕事内容】 ・医薬品の市場への出荷判定業務 ・医薬品の適切な製造管理及び品質管理の確保（品質契約締結、変更管理、逸脱・不適合処理等） ・医薬品の品質苦情、品質不良・回収処理 ・医薬品製造所のGMP／QMS監査（海外含む） ・医薬品品質システムの構築・運用推進業務 ・GQP文書管理業務（各種記録、SOP、品質標準書等） ・海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質関連業務及び品質保証の体制構築 ・医療機器領域における上記の品質保証業務 ＜応募...

• 東京都
• 1,000万円～1,600万円
• 投稿日 約14時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※レポート先は日本のクリニカルオペレーションヘッド！グローバルとのコミュニケーションも多く発生するため、英語力を活かしていただけます。 【主な仕事内容】 ・臨床試験の全フェーズでの業務の監督／チーム引率／サポート ・治験実施施設資料の起草／監督、臨床データのレビュー ・CROおよび部門横断的チームと協力し、治験実施可能性の管理、治験実施施設評価の監督 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号（理系） ・複数の開発フェーズ、また試験のライフサイクル全体にわたるグローバル製品の関連経験 ・医薬品開発全般に関する強固な知識 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・医薬品の...

• 東京都
• ～1,500万円
• 投稿日 約14時間 前

​＜主な仕事内容＞ 【新規オープンポジション・カジュアル面談実施中！】大規模な開発の経験を持つメンバーと開発組織を立ち上げていただけるチャンスです！ ・関連するソフトウェアの仕様策定・開発 ・GraphQL・gRPCを用いたAPIの設計 ・Go言語によるWeb アプリケーション・APIサーバーの設計・開発・運用 ほか ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・タクシー・ライドシェア事業に対する高い興味関心 ・オーナーシップをもってソフトウェアの開発を進める力 ・Webアプリケーション・API サーバーに関する設計・開発・運用の経験 ・データベース（RDB・KVS）に関するスキーマ設計・チューニングの...

• 東京都
• 1,100万円～1,800万円
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※新着コンフィデンシャル案件！ヘルスケア領域未経験の弁護士の方でも応募OK！人気の米系バイオ医薬品企業にて、幅広い法務業務をご担当頂きます！ 【主な仕事内容】 ・企業法務全般に関する社内ステークホルダーのサポート ・契約書の作成・レビュー（日本語・英語） ・社外弁護士のマネジメント、コラボレーション 等 ※部下なし管理職です。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・弁護士資格保持者（日本or海外）《業界経験不問》 ・ビジネスレベルの英語力 ・一流法律事務所、またはグローバル組織における社内弁護士としての経験 ・社外弁護士のマネジメント能力 ・一般契約、会社法、商法に精通してい...

• 東京都
• 1,400万円～1,700万円
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※スタンドアローンのリーガルヘッドポジション！レポート先はAPAC！日本の経営陣にも直接助言・提案いただくお仕事です。 【主な仕事内容】 ・法務リソースのマネジメント ・国内外のステークホルダーとのコミュニケーションの管理、促進 ・多岐に渡る領域における適切な法的アドバイスと解決策の提供、そのための知識の習得 ・販売、代理店、ライセンス契約などの契約書の起草、見直し、分析、交渉 ・同社の倫理・コンプライアンスプログラムの推進 ・リスク管理のサポート ・同社の成長イニシアチブの計画、構成、実施への積極的な参加 ・外部法律顧問のマネジメント 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】...

• 東京都
• 1,500万円～2,000万円
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ★高収入案件！★老舗の外資系バイオ医薬品メーカーからコンプライアンス・オフィサーの募集です。 【主な仕事内容】 ・レポート先：法務・コンプライアンスヘッド ・コンプライアンスチームのリード ・クロスファンクショナルチームにおける強力なコンプライアンス文化の醸成 ・社内ステークホルダーとのコミュニケーションと協働 ・国内外のコンプライアンス体制の見直し ・必要に応じて、コンプライアンス方針および手順の更新 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士以上（法学士歓迎） ・ヘルスケアコンプライアンスの実務経験（5年以上） ・製薬または医療機器業界の経験 ・ビジネスレベルの英語力 【...

• 東京都
• ～1,700万円（ご経験に応じてフレキシブルに対応可能！）
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※医療業界の経験不問！新たな取り組みとして大規模ファンドの設立を予定しており、本事業の責任者ポジションです。ファンド経験をお持ちの方を募集しています。 【主な仕事内容】 (1)ファンドの設立 ・ファンドレイズ（投資家にファンドの内容を説明、投資家からファンドへの出資の募集） ・ソーシング ・ファンドの各ドキュメンテーション作成 ・エグゼキューション～バリューアップ (2)ファンド設立後のIR業務 ・レポーティング、資料作成、投資家への説明 (3)ファンドの期中管理 ※職務内容は、組織変更や異動に伴い弊社事業に関連する業務の範囲で変更となる場合がございます。（出向を含む...

• 神奈川県
• ～1,350万円
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※総括へのキャリアアップチャンスあり！レポート先はAPAC！薬事スキルを存分に生かしながらRAQAチームのマネジメントをご担当頂きます。 【薬事業務】 ・グローバルチーム等のステークホルダーと協働の下、薬事申請戦略の策定 ・薬事承認のタイムリーな取得のリード、実行推進 ・製品製造販売後の承認要件遵守、償還申請管理 ・最新の規制や関連情報のアップデート ・規制要件等に関する研修実施、全社的なコンプライアンスの確保 ・国内外規制要件とのギャップ対処、薬事変更の対応 ・各政府機関や社外ステークホルダーとの関係構築・マネジメント 【品質保証業務】 ・製品の品質システムおよび規...

• 東京都
• ～1,200万円（ご経験に応じご相談可）
• 投稿日 約15時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※新製品導入のエキサイティングなタイミングで新しく薬事ポジションがオープンしました！新製品導入をリードいただける薬事経験をお持ちの方、お待ちしております。 【主な仕事内容】 ・薬事業務、申請業務（プログラム医療機器）の戦略的なリード ・品質保証業務 ・グローバルとの連携 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士以上（物理、数学等のバックグラウンド） ・薬事、品質保証のご経験 ・PMDAとの交渉経験 ・グローバルチームとのコミュニケーションが可能なビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ・プログラム医療機器経験 ・保険申請経験 ＜会社概要＞ 心疾患の早期発見に関わる非常に革...

• 東京都
• 1,400万円～1,800万円
• 投稿日 約16時間 前

​＜主な仕事内容＞ グローバル展開する大手製薬企業で、安全性部門の責任者としてPV/PMSメンバーの管理および日本法人代表として監督いただくポジションです！ 【主な仕事内容】 ・全製品に適用される安全に関するすべての行動と文書化の監督 ・製造販売業者（MAH）としてPVシステムの維持と継続的改善業務遂行の監督 ・PV活動に関連する日本のGQPの実行 ・PVの法的要件への準拠の推進、維持、改善 ・リスク管理計画書、PMS計画書・報告書、安全性定期報告書等の集計報告書、GPV SOP、その他PV規制に関する主要文書の作成 ・臨床試験における安全性活動の管理 ・PV規制の遵守、その監督 ・外部...

• 東京都
• 1,000万円～1,400万円
• 投稿日 約16時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※医療業界で最も注目度が高い希少疾患にフォーカスした歴史のある外資系製薬企業です！ 【主な仕事内容】 ・安全性情報の収集、分析、評価 ・安全性組織の構築、監視体制のマネジメント ・安全性確保措置の対応、添付文書改訂等 ・医薬品リスク管理 ・グローバルとの協働 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・製薬企業におけるPV/PMSの実務経験（5 年以上） ・安全性報告・監視、リスクマネジメントの実務経験 ・ICSR管理プロセス、国内外のPV・規制ガイドラインの知識と理解 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・チームマネジメント経験 ＜会社概要＞ 希少疾患にフォーカスした老舗の外...

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 約16時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです！ 【主な仕事内容】 ・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援 ※スタッフ（若手審査員）の管理が含まれる可能性あ...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 約16時間 前

​＜主な仕事内容＞ ※英語が使える！グローバルとのコミュニケーション機会多数！国内＆APACエリアのITテクニカルサポートやトレーニング等をご担当頂きます！ 【主な仕事内容】 ・エンドユーザーへのテクニカルサポートの提供 ※APACエリア含む ・エンドユーザーへのITや手順についてのトレーニングの実施 ・ITインフラの継続的なアップデート・最適化 ・プロセス、ベストプラクティス、ナレッジベースの資料の文書化 ・各種プロジェクトの管理 ・社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーション ・ベンダー管理と在庫管理 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・デスク...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 約16時間 前

​＜主な仕事内容＞ 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能》 臨床開発、メディカルアフェアーズ活動から製品ライフサイクル全体におけるリアルワールドエビデンス(RWE)創出の加速化を支援して頂くポジションです。 【主な仕事内容】 ・領域/クロスファンクショナルなRWD取得/構築の包括的な戦略、計画の立案/実行 ・RWD活用戦略・課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化させる。 ・活用（分析や報告等）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 1日 前

​＜主な仕事内容＞ ※国内製薬メーカーにて、【海外事業推進プロジェクト】に関する幅広い業務をご担当頂きます！（管理職） 【主な仕事内容】 ・海外提携企業の業務効率化の推進 ・本社関連部署との海外業務に関する調整 ・海外パートナー企業の発掘・交渉 ・某アジア国での工場建設プロジェクト 等 ※他案件も含めて、キャリア面談にて詳細をお話させて頂きます。 【キャリアパス】 ・海外にて現地法人のマネジメントポジションのチャンスあり！ ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・海外拠点の事業推進、事業計画立案等のご経験（2年以上） ・ビジネスレベルの英語力（海外企業とコミュニケーションが可能なレベル） 【歓迎要...

• 神奈川県
• 応相談
• 投稿日 1日 前

​＜主な仕事内容＞ ※学歴不問！若手のマネージャー多数！キャリアアップに積極的な世界的医療機器メーカーにて、顧客先での同社製品の修理点検等のマネジメント業務をご担当頂きます。 【主な仕事内容】 ・顧客（医療機関）先でのサポート業務 ・顧客所有機の設置/修理/点検/アップグレード ・デモ機等の設置/搬出/修理 ・その他、顧客先での業務 ・担当エリア管理業務 ・保守点検の実施、管理 ・担当エリアの月次レポート作成 ・協力会社エンジニアの技術スキル管理および指導 ・有償作業案件の処理 ・重大事項案件の進捗管理及び、改善 ・サービス基幹システムの入力業務 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・日本語：ネ...

• 大阪府
• ～1,100万円
• 投稿日 1日 前

​＜主な仕事内容＞ ※同社サービスに関するデモンストレーションの実施、PoC支援、提案資料の作成、技術調査等のプリセールス業務をご担当頂きます！ ・PoC(Proof of Concept)支援 ・カスタマイズデモンストレーションの実施 ・同社サービス間の統合ソリューションの遂行 ・サードパーティの統合ソリューションの遂行 ・顧客やパートナー向けの提案書作成 ・技術調査、評価 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・BtoB市場におけるプリセールスまたはソリューションセールス経験（5年以上） ・CRM、SFA、MA、その他 SaaS システムのプリセールス経験 ・API、Java スクリプト、...

• 日本
• 応相談
• 投稿日 1日 前

​＜主な仕事内容＞ ＜世界トップクラスの医療機器メーカー＞導入施設に対する製品の取り扱い説明やデモンストレーション、トレーニング業務を行っていただきます。MRIご経験者の方、大歓迎です！ 【主な仕事内容】 １、アプリケーション： 新規導入施設/ユーザーに対して担当装置の性能を最大限に発揮できるよう、顧客に対するトレーニング/教育等を行う。 ２、展示会場でのデモンストレーションや説明： 展示会への参加及び製品導入予定顧客や既存顧客先での実施、研修サポートを行う。 【本ポジションの魅力】 ・本ポジションが所属するカスタマーサービス部署には数百名の社員が在籍しており、会社全体としても積極的に投...

• 東京都
• 応相談
• 投稿日 1日 前

​＜主な仕事内容＞ ※老舗の外資系医療機器メーカー！顧客からのサービス依頼やクレーム等への電話対応、解決策・回答の提供をご担当頂きます。 【主な仕事内容】 ・同社製品に関連する最新の知識の習得 ・カスタマー（代理店、医療機関、患者）からの電話によるサービス依頼、問合せ、クレームへの対応 ・カスタマーへの適切な解決策及び回答の提供 ・カスタマーからの情報の自社顧客システムへの入力 ※部下マネジメントの予定はございません。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・8年以上の社会人経験 ・顧客からの電話対応のご経験 ・グループリーダーのご経験 ・ヘルスケアメーカーでのご就業経験 【歓迎要件】 ・医療業界...