​＜職務内容＞

※日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！

【主な仕事内容】
・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。
・部門内の成果物の品質の担保、臨床試験の解析や申請用業務の遂行、計画的なリソース戦略と予算の立案、外部委託業務管理、成果物のサイクルタイムラインの管理
・日本におけるプログラミングの将来の方向性に影響を与える。
・チームの時間・スキル・能力の効果的な活用、チームメンバーの能力開発支援
・新たな技術の革新とそれによる働き方の効率化促進

＜応募要件＞

【必須要件】
・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号
・臨床研究開発、特に統計プログラミング分野で発揮できるリーダーシップ
・R、Python、SASなどの1つ以上のプログラミング言語を高度に習熟していること
・日本語と英語の双方における高いコミュニケーション能力・交渉能力（筆記、口頭とも）
・ラインの管理職として、またはクロスファンクショナルなタスクのリーダーとしてチームを引率した経験
・製薬会社における各国の規制当局（PMDA、FDA、EMA）への新薬承認申請の経験

【歓迎要件】
・各治療領域に関する専門知識
・クロスファンクショナルな会議やワーキンググループ等の取り組みで、プログラミング部門を代表できる専門知識
・グローバルチームでの業務経験や、異なるタイムゾーンにおける成果の管理経験
・外部活動へ強い関心があり、実際にその活動に貢献した経験
・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の修士号または博士号(MSc、PhD等)

＜企業概要＞

世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特にスペシャリティ領域に特化して事業を展開しており、多くの開発パイプラインを有する優良安定企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京
就業時間：9:00～17:45
年収：1,200万円～1,900万円（経験、面接のパフォーマンスによって給与設定の柔軟性あり）
休日：土日祝日、年末年始12/30～1/4、5/1
業界：製薬

＜注目ポイント＞

今後10年間で企業成長および業績面における大幅な変革を予定している非常に勢いのあるファーマです。クリニカル分野でのプログラミング、統計解析、データマネジメントのご経験を活かしグローバルにご活躍頂けますので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！