​＜職務内容＞

《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです！》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています！

【主な業務内容】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作行

【オンボーディング】
・約1か月～1か月半の導入研修プログラム後、OJTとしてグローバル臨床開発部門に仮配属され実務をご経験頂きます。社内のモニター認定試験に合格次第、順次CRAラインマネージャーや先輩社員のサポートの下CRA業務を実施頂くことになります。

＜応募要件＞

【必要要件】
・大卒以上もしくは同等の学歴
・CRC、MR、薬剤師、検査技師、保健師、看護師などCRAを目指す医療関係者の方

【歓迎要件】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・疾患の専門的知識（例えば抗がん剤など）
・ビジネススキル（外部とのやり取り、電話対応など）
・Office（ワード、エクセル、パワーポイントなど）の使用経験

＜企業概要＞

世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多くの実績を有しています。第I相～第IV相に渡る全般的な業務の受託体制もあり、国際試験にも数多く貢献しています。チームワークを大切にするアットホームな雰囲気の会社で、女性活躍推進のロールモデルとなっています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京or大阪 ※リモートワーク制度あり（週１日程度の在宅勤務可能）
勤務時間：9:00～18:00　※フレックスタイム制(7:30～20：00、コアタイム11:00～16:00)
年収：400万円～600万円
業界：製薬

＜注目ポイント＞

★CRA未経験者でもご応募いただける案件です！★大手製薬メーカーとのパートナーシップ契約により、今後拡大が期待されている急成長中のCROです。アットホームな雰囲気の中、多くの女性が活躍し高い定着率を誇っています。ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！