グローバルプログラムマネージャー【リモートワークOK】

掲載日 07 November 2023
年収 応相談
勤務地東京都
雇用形態 正社員
業界 医療機器IT
求人ID27711
お問合せジョージ サンプソン

求人詳細

<職務内容>

※※各リージョン、各サイトで異なっている品質システムのグローバルレベルでの統一、プロセス改善など、品質システム・オペレーションに関わるプロジェクトのメンバーとして活躍いただきます。プロジェクトが増加しているため、複数のプロジェクトがそれぞれ連携し円滑に進捗していることを管理する役割を担っていただきます。※※

【主な業務内容】
・プロジェクト計画、タスク・リソース管理、遅延やリスク発生時の対応やエスカレーション
・プロジェクト会議(定例やワークショップ)の運営・ファシリテーション
・海外からのメンバー来日に伴うアテンド
・経営層などリーダーシップへの報告、プロジェクトメンバー外へのコミュニケーション
・その他支援業務
※ご志向やご経験によっては、組織のプロジェクトメンバーをまとめるマネジメントの役割をご担当頂きます。

【入社後のキャリア】
・グローバルプロジェクトマネージャーとしてスキルアップ可能
・プロジェクトマネージャーの組織を管理するマネージャー職へのキャリアアップ可能
・各国の医療機器法規制、品質システム関連知識の構築が出来る

【本職務の魅力】
・本ポジションで関わっていただくTransformation活動は、より複雑、かつ全社の足並みを揃えて動かなくてはものとなっています。 また、経営層も注目している同社の今後の方向性に大きく関わるプロジェクトですので、担当業務が全社に与える影響をダイレクトに感じていただけます。

<応募要件>

【必須要件】
・4年生大学卒業・同等以上
・ビジネスレベル以上の英語力(読み書き・オーラル)
 ※TOEIC750 点以上、TOEIC の点数よりもプロジェクトに関わる様々な方と良好なコミュニケーションがとれることからスキルを重視します。
・ビジネスレベルの日本語(国内の工場関係者とのやり取りも多く発生します)
・複数機能・組織をまたぐプロジェクトマネージメント経験(3 年以上)
・20 人+規模のプロジェクトマネージメント経験(2 年以上)
・海外(グループ会社含む)との業務経験 (3 年以上)

【歓迎要件】
・医療機器メーカーご就業のご経験
・品質システムに関連する経験(品質法規制部門経験者など)
・異/多文化に関わる経験(帰国子女・留学・ワーキングホリデー・駐在など)
・プロジェクト管理におけるツールなどの利用経験(MS プロジェクトなど)
・PMP等の資格

<会社概要>

世界40の国と地域で事業を展開する日系グローバル医療機器企業で、多岐に渡る分野で顧客にフォーカスしたソリューションを提供しています。市場で大きなシェアを占める製品も複数有しており、日本でもグローバルでも成長を続けるメディカルテクノロジー企業です。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
年収:応相談
勤務地:東京 ※オフィスとリモートワークのハイブリッド勤務OK(週1、2日程度の出社)
就業時間:8:45~17:30 ※フレックスタイム制度あり(標準労働時間8時間、コアタイム11:15~13:30)
業界:医療機器、IT

<注目ポイント>

同社の今後の方向性に大きく関わるプロジェクトにおいて、キーパーソンとなってご活躍いただけるやりがいのあるポジションです!日本企業の安定性と外資系企業のダイナミズムと柔軟性を持ち合わせた働きやすい企業で、週に1~2日のリモートワークを組み込んだハイブリッド勤務が可能です!ご興味がございましたら、ぜひお気軽にお問い合わせください。