​＜主な仕事内容＞

《急募！スタッフ～シニアマネージャークラス◆高年収～1,700万円》

【若手医師やオンコロジー領域のご経験者、大歓迎】
※領域経験不問！新薬開発の初期戦略立案～治験デザイン、規制対応・学会発表まで、臨床開発の重要業務を幅広くご担当いただくポジションです。

・臨床開発計画（CDP）の作成・解析
・規制当局提出戦略、関連の申請文書の作成
・KOL等の外部専門家との科学的対話のリード
・国内プロジェクトチーム・社内関連部門との連携
・治験デザイン・解析計画の策定
・治験データの解釈、結果の科学的説明
・学会発表、ポスター・論文の作成
・規制当局対応（CTN、PMDA）、規制文書の作成

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号（ライフサイエンス/製薬/メディカル/関連分野）または同等の経験
＜経験・知識＞
・医薬品承認に関する規制・臨床試験プロセスの知識
・外部専門家との連携（規制当局、CRO、治験担当医師など）
・スタディマトリックスチームのリード

【歓迎要件】
・理系修士号または同等の学位
（MDに加え、PhDまたはPharmDを保有している方は尚可）
・オンコロジー領域経験
・製薬業界経験（薬品開発経験尚可）
・臨床戦略、治験設計、治験プロトコルの開発経験
・医師としてのキャリア初期の方

＜会社概要＞

世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。スペシャリティ領域に特化して事業を展開しており、多くの開発パイプラインを有する優良安定企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,700万円
※ご経験等により柔軟に決定いたします。
勤務地：東京都
勤務時間：9:00～17:45
休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【領域経験不問◆若手MD、大歓迎！】
世界トップ10のグローバルバイオファーマにて、新薬開発の初期戦略立案から治験デザイン・規制対応・学会発表まで、臨床開発の重要業務を幅広くご担当いただくポジションです。ご経験に応じて、スタッフからシニアマネージャークラスまで、幅広い職位レンジをご用意しており、高報酬パッケージや充実した福利厚生も大変魅力的な案件です。８～９月入社予定の急募案件につき、ぜひお早めにお問い合わせください！